Velkommen til den danske Turnerforenings hjemmeside.

På denne hjemmeside kan du få svar på, hvad Turner Syndrom er. Du kan finde information om Turner Syndrom generelt, og oftest stillede spørgsmål.

Derudover kan du også dig klikke ind og se foreningens vedtægter, læse om foreningens lokale og landsdækkende grupper, og der er mulighed for at stille relevante spørgsmål i vores lægebrevkasse. Foreningens arrangementer og seneste nyheder findes ligeledes på denne hjemmeside.

Til stor glæde for foreningen bliver der forsket i Turner Syndrom. Under linket "Forskning", kan man læse alt om de lægestudier og projekter, der laves for piger med denne medfødte kromosomafvigelse.

Der findes også Turnerforeninger i mange andre lande. Under "Links" kan man klikke sig ind på hjemmesiderne i vores nordiske lande.

Vi gør opmærksom på at vi meget gerne stiller op til foredrag om hvad Turner Syndrom er, og hvordan det er at leve med det. Er man interesseret i dette, kan man blot kontakte os på følgende mailadresser: lisbeth.j.pedersen@sol.dk eller turnersyndrom@forening.dk. Så vender vi tilbage hurtigst muligt.

Sidst, men ikke mindst, kan du klikke dig ind og se, hvordan du kommer i kontakt med os. Hvem der er bestyrelsesmedlemmer, og hvem der repræsenterer foreningens grupper.

Rigtig god fornøjelse.

Med venlig hilsen

Turnerforeningen i Danmark
Lisbeth Just Pedersen
Landsformand



Logon

Da vi igennem den senere tid har modtaget en del uønsket spam på vores debatforum, har bestyrelsen set sig nødsaget til at indføre logon under debatforum for at komme dette til livs. Du skal derfor for at logge dig på indtaste passwordet "turner".

Forskningsdeltagere søges.

Deltagere søges fortsat til forskningsprojekter. Henvendelse læge Britta Hjerrild og læge Line Clemann. Se også mere under "Forskning"